Η θλιβερή ιστορία του βρέφους που πάσχει από σπάνια νόσο – Οι προσπάθειες των γονιών να το κρατήσουν στη ζωή

Η Indi Gregory, ένα βρέφος οκτώ μηνών, που η υγεία της είναι σε πολύ κρίσιμη κατάσταση πήρε ιταλική υπηκοότητα, προκειμένου να συνεχίσει να λαμβάνει τη θεραπεία για τη νόσο των μιτοχονδρίων από την οποία πάσχει. Η νόσος αυτή μπορεί να προκαλέσει σοβαρές και ίσως θανατηφόρες ανωμαλίες όπως μυϊκή αδυναμία, τύφλωση και καρδιακή ανεπάρκεια. Οι γιατροί στο νοσοκομείο του Νότινγχαμ λένε ότι δεν μπορούν να κάνουν κάτι περισσότερο για αυτήν και έχουν πάρει το «πράσινο φως» από το Ανώτατο Δικαστήριο της Μεγάλης Βρετανίας για να διακόψουν τη θεραπεία. Λένε ότι το παιδί πεθαίνει και ότι η θεραπεία της ήταν
αναποτελεσματική και της προκαλεί πόνο. Ωστόσο, οι γονείς του βρέφους Claire Staniforth και Dean Gregory αντιτίθενται σε αυτό και μετά την απόρριψη της προσφυγής τους στο Ανώτατο Δικαστήριο, απευθύνθηκαν στο Νοσοκομείο Παίδων Gesu στη Ρώμη, που συμφώνησε να παράσχει τη θεραπεία στην μικρή. Η Ιταλίδα πρωθυπουργός Τζόρτζια Μελόνι δήλωσε ότι θα υπερασπιστεί τη ζωή της Ίντι μέχρι τέλους. Σε μια ανάρτησή της […]
Keywords
Τυχαία Θέματα
Η θλιβερή ιστορία του βρέφους που πάσχει από σπάνια νόσο – Οι προσπάθειες των γονιών να το κρατήσουν στη ζωή,